Данный пост о валидации процессов очистки состоит из следующих разделов
Валидация только что проведена, поэтому в дополнение к предыдущему посту докладываю о результатах с таблицами и графиками. Потом, возможно, предыдущий пост будет объединен с этим удален. Зависит от комментариев. Результаты вот.
RSD – отличное, такое бывает очень редко. Просто из-за большой дозировки. Индекс возможностей процесса Cpk очень плохой везде, кроме ангро третьей серии. Ну и все результаты ниже номинала.
Теперь строим графики.
В первую очередь речь идет о КОЛИЧЕСТВЕННОМ СОДЕРЖАНИИ.
Техпроцесс включает в себя следующие стадии: Приготовление таблетной массы / таблетирование / покрытие / упаковка.
Из готовой таблетной массы 50 – 200 кг (редко больше) помещенной в емкости 50 – 100 кг отбираются 6 – 12 проб в соответствии со схемой. Схему делаю я в соответствии с принципом равномерного распределения. Меньше 6 – явно мало, больше 12 химики взвоют.
Во время всего процесса таблетирования таблетки ядра отбираются в тех же количествах 6 – 12, с интервалом 1 – 2 часа.
Во время покрытия пробы отбираются из корзин в соответствии с числом загрузок дражировального котла.
Подход к валидационной деятельности и объемы работ.
Далее рассматривается производство твердых текарственных форм, таблеток и капсул
Инженерные системы
Чистые помещения. Должна проводиться ежегодная аттестация чистых помещений на соответствие классу чистоты «Д» либо 8 ИСО по ГОСТ Р 14644. для этого необходимо оборудование на сумму по РФ-ским ценам под 2 млн рублей. для одного замера частиц достаточно маленького счетчика за 80 т.р. Ввиду того что сейчас появилось достаточно много контор которые занимаются этим, как проектировочных так и продажных, то цены на валидацию сильно упали. Закупать оборудование как мне кажется нет смысла и проще нанять стороннюю организацию.
Добрый день или вечер уважаемые коллеги!
Вот и я собрался с силами написать несколько познавательных статей.
Я постараюсь в серии небольших записей раскрыть вышеуказанную тему на основании своих знаний и знаний из зарубежной литературы.
Что будет рассмотрено?
1. Стратегия валидации биоаналитических методов, которые разрабатываются для количественного определения лекарственных веществ в биологических матрицах
2. Кратко будут рассмотрены терминология и проверка испытуемой гипотезы