Соблюдение требований к целостности данных

Это краткий ответ одного эксперта на вопрос по поводу соблюдения требований к целостности данных.

Вопрос: учитывая то, что в настоящее время в ходе инспекций регулирующие органы все чаще обращают внимание на целостность данных, мы провели соответствующую внутреннюю оценку. В ходе этой оценки было обнаружено несколько единиц оборудования, в частности аналитических приборов, которые не соответствуют этим требованиям (например, их используют несколько аналитиков без разграничения прав доступа). В связи с чем, мы рассматриваем вопрос возможности дальнейшего использования этого оборудования в данных условиях. Что бы Вы могли посоветовать?

Читати далі →

Поделитесь с коллегами:

Действительно ли ваша калибровка является прямой линией? (с практическим примером)

Статистические методы дают статистические ответы, а не аналитические оценки.

Линейная калибровка обычно считается простой, в особенности для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Ведь сам метод и правила не менялись уже на протяжении последних 20 лет (1).

Требования Международной конференции по гармонизации (ICH) (1) просты и хорошо известны:

Читати далі →

Поделитесь с коллегами:

Калибровка приборов: достаточно ли точен ваш УФ-спектрометр?

В этой статье представлен статистический обзор требований к калибровке УФ-спектрометра.

Все калибровки подвержены ошибкам. Однако в регулируемых условиях необходимо обеспечить использование только квалифицированных приборов. Правила GMP как в США, так и в Европе требуют доказуемого контроля приборов и систем. Например, в США в соответствии с действующими правилами GMP (1):

Читати далі →

Поделитесь с коллегами:

Некоторые соображения по поводу PDE и расчет на примере кумола

В этой статье я хотел бы рассмотреть переменные, используемые в формулах расчета PDE и, собственно говоря, рассмотреть сам расчет на примере кумола, который взят из документации FDA по токсикологической оценке остаточных органических растворителей. В конце приведены, как обычно, источники и несколько полезных документов. Если я что-то упустил или в чем-то заблуждаюсь, то приглашаю обсудить это в комментариях.

Для примера я взял остаточный органический растворитель кумол. Полное описание его оценки вы сможете посмотреть в оригинале (ссылка внизу), а в самой статье я ограничусь только теми аспектами, которые будут важны для расчетов.

Читати далі →

Поделитесь с коллегами:

Основные источники загрязнения в фармацевтическом производстве

Загрязняющие вещества могут попадать в технологический поток из различных источников, например: с персоналом, вследствие неправильного проектирования объекта, с подаваемым в помещение воздухом, в результате работы машин и другого производственного оборудования, с сырьем и полуфабрикатами, с упаковочным материалом, вспомогательными средствами, одеждой и различными средами, используемыми в процессе производства, для очистки и оснащения чистого помещения.

Давайте рассмотрим эти источники подробнее.

Читати далі →

Поделитесь с коллегами: