Перейти до контенту
PHARM COMMUNITY
  • Головна
  • Форум
  • Нотатки
  • Бібліотека
  • Компанії
  • Утиліти
    • Пошук GxP-документів
  • Сайт
    • Правила
    • Про проект
    • Політика конфіденційності
  • Вхід
PHARM COMMUNITY
  • Головна
  • Форум
  • Нотатки
  • Бібліотека
  • Компанії
  • Утиліти
    • Пошук GxP-документів
  • Сайт
    • Правила
    • Про проект
    • Політика конфіденційності
  • Вхід

риски

Анализ рисков. Пример.

11.07.201820.12.2010 Автор Kirillcheg

Протокол анализа рисков на препарат Виферон. Результаты.

Расчеты к ним.

Читати далі →

Поделитесь с коллегами:
Категорії Валідація та кваліфікація, Дослідження та розробка, Технологія 3 коментарі
Навігація по запису
Новіші дописи
← Попередній Сторінка1 Сторінка2 Сторінка3
+ Завантажити ще статей

Нові нотатки

  • Второй проект Приложения 1 GMP EU
  • Проект руководства ВОЗ по лечению пациентов с подозрением на инфекцию COVID-19
  • Как правильно мыть руки и проводить визуальную оценку (видео)
  • Видео по различным GMP процедурам
  • Видео-презентации по валидации очистки (на английском)
  • Несколько полезных руководств по GLP швейцарского регулирующего органа
  • Глобальная база данных клинических исследований

Нові записи

  • Валидация системы температурного мониторинга при перевозке лекарственных средств в соответствии с требованиями GxP. Обеспечение целостности данных
  • Термоконтейнеры. Самое уязвимое звено холодовой цепи
  • Организация зон брака и карантина на оптовом складе
  • Шерлоку и не снилось… Расследование отклонений в GMP практике
  • Голуби на заводе: 10 реальных ошибок фармацевтических предприятий (и как их избежать)

Останні коментарі

  • Don2 до Шерлоку и не снилось… Расследование отклонений в GMP практике
  • Антон Мымриков до Нормативы очистки — Почему следует отказаться от критерия «10 ppm»?
  • Николай до Нормативы очистки — Почему следует отказаться от критерия «10 ppm»?
  • Ирина до Вехи фармацевтического предприятия
  • Александр Белинский до Термоконтейнеры. Самое уязвимое звено холодовой цепи

Меню сайту

  • Головна
  • Форум
  • Нотатки
  • Бібліотека
  • Компанії
  • Утиліти
    • Пошук GxP-документів
  • Сайт
    • Правила
    • Про проект
    • Політика конфіденційності

Категорії

  • Extempore
  • Біотехнологія
  • Валідація компʼютеризованих систем
  • Валідація та кваліфікація
  • Дослідження та розробка
  • Забезпечення якості
  • Інспектування та ліцензування
  • Клінічні дослідження
  • Контроль
  • Програмне забезпечення
  • Реєстрація ЛЗ, БАДів та Медтехники
  • Різне
  • Стандарти та керівництва
  • Технологія
  • Фармацевтичні переклади

Архів записів

© PHARM COMMUNITY — 2009-2026
Спеціалізований інтернет-ресурс для працівників фармацевтичної промисловості.
Передрук матеріалів без зазначення активного гіперпосилання на PHARM COMMUNITY заборонено.
Авторське право на переклад належить перекладачеві. Цитування перекладу без вказівки його автора та посилання на переклад заборонено.
Матеріали сайту поширюються за ліцензією Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported (CC BY-NC-SA 3.0 ), якщо не вказано інше.
Заборонено використовувати посилання на будь-які сторінки PHARM COMMUNITY у будь-яких масових розсилках пошти.