Статистические методы при валидации процесса производства

Перевод Статьи

Решил выложить перевод статьи на мою тему, выполненный в соавторстве с Anton Mymrikov. Статья написана бразильскими студентами и научными сотрудниками.

Статистический подход к оценке качества изготовления таблеток Фуросемида

Введение
Фуросемид – мощное мочегонное средство (петлевой диуретик), используемое при лечении отеков, связанных с сердечной, почечной, и печеночной недостаточностью и для лечения гипертонии. Достаточно часто проявляются осложнения, такие как неустойчивая системная доступность препарата при оральном введении и непредсказуемые реакции организма для данной дозировки.
Диуретический эффект препарата связан с угнетением реабсорбции ионов Na и Cl как в проксимальных, так и в дистальных участках извитых канальцев и в восходящих отделах петли Генле. Реабсорбция калия угнетается в меньшей степени. Фуросемид не уменьшает клубочковой фильтрации, в связи с чем его можно применять при почечной недостаточности; препарат не угнетает карбоангидразу (1). Стабильность биофармацевтического качества таблеток фуросемида необходима для того, чтобы минимизировать нежелательную в естественных условиях изменчивость.

Читати далі →

Поделитесь с коллегами:

Статистика в валидации процессов производства ТЛФ

В первую очередь речь идет о КОЛИЧЕСТВЕННОМ СОДЕРЖАНИИ.
Техпроцесс включает в себя следующие стадии: Приготовление таблетной массы / таблетирование / покрытие / упаковка.

Из готовой таблетной массы 50 – 200 кг (редко больше) помещенной в емкости 50 – 100 кг отбираются 6 – 12 проб в соответствии со схемой. Схему делаю я в соответствии с принципом равномерного распределения. Меньше 6 – явно мало, больше 12 химики взвоют.
Во время всего процесса таблетирования таблетки ядра отбираются в тех же количествах 6 – 12, с интервалом 1 – 2 часа.
Во время покрытия пробы отбираются из корзин в соответствии с числом загрузок дражировального котла.

Читати далі →

Поделитесь с коллегами: