Уважаемые коллеги!
Так случилось, что приходится работать с ранее незнакомой культурой, и посоветовать, как с ней работать, совершенно некому.
В связи с тем, что в последней Фармакопее (ОФС 1.2.4.0003.15) прописано требование о посевной дозе тест-микроорганизмов при определении ротовых свойств питательных сред, встаёт вопрос о том, как это сделать в случае с Clostridium novyi (строгий анаэроб).
На твердой питательной среде (сульфитный агар) в условиях анаэростата (отсутствие О2 по индикатору) нет роста, при этом прекрасный рост на тиогликолевой и среде Китта-Тароцци (полужидкие среды).
Что делаем неправильно? Как-нибудь по-другому можно ли определить КОЕ в разведениях культуры?
Очень прошу совета.
1. А если перевести Китта-Тароцции в агаризованный вариант, увеличив количество агара в самой исходной среде? Есть еще агаризованный аналог КТ - Печеночный агар (Liver agar).
2. ЖСА залить вторым слоем

Огромная благодарность за советы! Обязательно воспользуемся при первой же возможности. Лично Вам доводилось получать посев C. nov в виде отдельных колоний? Еще раз сердечное спасибо!