Мероприятия Отображать: Календарем Списком Все мероприятия Как добавить свое мероприятие в календарь Поиск мероприятий Искать Июль 2020 года ЯнварьФевральМартАпрельМайИюньИюльАвгустСентябрьОктябрьНоябрьДекабрь 20152016201720182019202020212022202320242025 ПНВТСРЧТПТСБВС1Токсикологическая оценка. Управление рисками перекрестной контаминации...2Токсикологическая оценка. Управление рисками перекрестной контаминации...3456Квалификация основного технологического оборудования в производстве не...7Квалификация основного технологического оборудования в производстве не...8Построение системы риск-менеджмента для производителей лекарственных с...9Построение системы риск-менеджмента для производителей лекарственных с...10Ошибки при медицинском применении ЛС. Что нужно знать врачу, фармацевт...11121314Неопределенности отбора пробы. Источники возникновения, подходы к оцен...15Неопределенности отбора пробы. Источники возникновения, подходы к оцен...16Как построить, имплементировать и управлять системой фармаконадзора в ...17Как построить, имплементировать и управлять системой фармаконадзора в ...181920Трансфер технологий. Когда, кем и как осуществлять?...21Трансфер технологий. Когда, кем и как осуществлять?...Надлежащие чистые помещений и технические системы участков производств...22Надлежащие чистые помещений и технические системы участков производств...Приготовление и контроль качества питательных сред (надлежащая практик...23Приготовление и контроль качества питательных сред (надлежащая практик...Надлежащая система персонала фармацевтической компании в рамках требов...24Приготовление и контроль качества питательных сред (надлежащая практик...Надлежащая система персонала фармацевтической компании в рамках требов...252627Квалификация и валидация аналитического оборудования: подводные камни ...Основные аспекты проведения Анализа фармацевтической системы качества ...Правила надлежащего управления данными (GDRP). Жизненный цикл данных (...28Квалификация и валидация аналитического оборудования: подводные камни ...Основные аспекты проведения Анализа фармацевтической системы качества ...Правила надлежащего управления данными (GDRP). Жизненный цикл данных (...29Основные аспекты проведения Анализа фармацевтической системы качества ...Оценка неопределенности измерений.Подготовка помещений микробиологической лаборатории (надлежащая практи...30Оценка неопределенности измерений.Подготовка помещений микробиологической лаборатории (надлежащая практи...31Подготовка помещений микробиологической лаборатории (надлежащая практи... Июль 2020 года