ПН	ВТ	СР	ЧТ	ПТ	СБ	ВС
				1 Трансфер технологий. Формальные требования и неформальный подход...	2	3
4 Международная конференция "Обеспечение качества лекарственных средств"...	5 Международная конференция "Обеспечение качества лекарственных средств"...	6 Международная конференция "Обеспечение качества лекарственных средств"... Обзоры по качеству (PQR) как инструмент, демонстрирующий неизменный у...	7 Международная конференция "Обеспечение качества лекарственных средств"... Обзоры по качеству (PQR) как инструмент, демонстрирующий неизменный у... Оптимизация подходов в жизненном цикле валидации, верификации и трансф...	8 Обзоры по качеству (PQR) как инструмент, демонстрирующий неизменный у... Оптимизация подходов в жизненном цикле валидации, верификации и трансф... Атомно-абсорционный анализ на практике. Решаем проблемы и ошибки в раб...	9	10
11	12	13	14 Обеспечение целостности данных в GхP. Нормативные требования. Практиче... Современная газовая хроматография с масс-детектированием...	15 Обеспечение целостности данных в GхP. Нормативные требования. Практиче... Современная газовая хроматография с масс-детектированием...	16	17
18 Система внутренних аудитов (самоинспекций) в фармацевтической компании...	19 Система внутренних аудитов (самоинспекций) в фармацевтической компании... Аттестация складских помещений, холодильных камер, холодовых цепей. Пр... Вебинар "Контроль параметров чистых помещений"...	20 Вебинар "Правила применения НАССР для анализа рисков"... Квалификация системы подготовки и кондиционирования воздуха (HVAC)...	21 Детали подготовки Модулей 1-5 регистрационного досье в формате ОТД (CT... Статистика в аналитической химии, применение в фармацевтическом анализ...	22 Детали подготовки Модулей 1-5 регистрационного досье в формате ОТД (CT... Статистика в аналитической химии, применение в фармацевтическом анализ... Микробиологические исследования при фармацевтической разработке лекарс... Оценка соотношения польза-риск на этапе приведения регистрационного до...	23 Оценка соотношения польза-риск на этапе приведения регистрационного до... Аудит поставщиков сырья и материалов по действующей версии GMP ЕС...	24
25	26	27 Атомно-абсорционный анализ на практике. Решаем проблемы и ошибки в раб...	28	29	30