Валидация компьютеризированных систем доступным языком

Ранее на данном ресурсе неоднократно предпринимались попытки поговорить о валидации компьютеризированных систем, затрагивая как теорию, так и практику. Однако зачастую из фокуса рассмотрения авторов исчезало два простых обстоятельства:

    1. Валидация компьютеризированных систем, строго говоря, уместна только тогда, когда та или иная система только разрабатывается. Лучший старт валидации – это на этапе разработки URS. В крайнем случае, на этапе, когда URS утверждена, и разработчик работает над её реализацией.
    2. Собственно практика тестирования в “обычном” ИТ – это уже очень давно не terra incognita – есть и стандарты этому посвященные – IEEE 829, ISO 25051, есть книги – да собственно курсов по QA IT валом и спрос на это сейчас, безотносительно фарма-отрасли, стабильно высок.

Читати далі →

GLP в сравнении с GMP и в сравнении с GCP

Здравствуйте, уважаемые коллеги!

Я начинающий специалист в области клинических исследований и хотел бы поддержать инициативу нового для меня сайта. Поскольку я только в начале своего профессионального пути и интересуюсь всем, что связано с клиническими исследованиями, то не могу описать свой пока небогатый опыт работы, но я часто читаю зарубежные материалы и так или иначе мысленно перевожу их, а в правилах сайта переводы не запрещены, так что я решил выложить перевод слайдов с PDA, которые мне, как новичку, показались интересными и возможно будут интересны другим новичкам 🙂
Конечно есть одна оговорка, информация на слайдах активно пересекается с требованиями, рассчитанные на США и ЕС, но поскольку наши требования НПП по-сути являются “гармонизированной” копией, то если абстрагироваться от слова FDA, то можно применить и к нам 🙂 А также автор значительную часть доклада посвятил GLP.

Читати далі →

Риск передачи ТГЭ и ТГЭК при производстве фармацевтических препаратов

Слышали когда-нибудь про такие страшные слова как энцефалопатия, ТГЭ, ТГЭК? Кто-то слышал, кто-то понятия не имеет что это такое, а кто-то очень хорошо владеет темой. Собственно, цель этой заметки состоит в привлечении внимания к этой проблеме и возможности уточнить суть дел в нашем правовом поле.

Не секрет, что фармпрепараты, в состав которых входит сырье животного происхождения, фактически могут нести риск передачи трансмиссивной губчатой энцефалопатии (сокращенно ТГЭ). Это заболевание может передаваться человеку с фармацевтическими препаратами от крупного рогатого скота, зараженного губчатой энцефалопатии (сокращенно ТГЭК, «К» в этой аббревиатуре обозначает крупный рогатый скот).

Почему ТГЭ/ТГЭК являются проблемой?

Читати далі →

Карьерный прыжок: как, когда и почему работа в сфере разработки лекарственных средств может стать вашим призванием

Очень часто молодые ученые, подумывающие о карьере в области разработки лекарственных средств, задаются множеством разнообразных вопросов, которые требуют ответов. Как устроена и функционирует фармацевтическая промышленность? Как будет развиваться их карьера? Какие профессиональные навыки потребуются для работы в фармацевтической компании? Реально ли делать первоклассную науку в промышленности? Действительно ли это лучший вариант, чем работа в университете? Ответы на некоторые из этих вопросов в каждом отдельном случае могут быть абсолютно разными. Однако хорошая новость заключается в том, что в фармацевтической промышленности существует множество возможностей для тех ученых, которые хотят сделать карьеру в разработке лекарственных средств как в рамках лаборатории, так и за ее пределами.

Для начала разберемся с тем, какие возможности существуют для Вас?

Читати далі →

Виды валидации

Хотелось бы сказать пару слов о постоянной путанице при использовании понятия “Вид валидации”. Не скрою, сам частенько писал типа “повторная реквалификация объекта”. В скромных целях донести до сознания начинающих валидаторов сию темную тайну, родился этот небольшой материал.

В приложении 15 действующих в России ПНПП установлены основные виды валидации:

  • Перспективная
  • Сопутствующая
  • Ретроспективная
  • Повторная валидация.

Читати далі →