<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>        <rss version="2.0"
             xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
             xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
             xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
             xmlns:admin="http://webns.net/mvcb/"
             xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#"
             xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/">
        <channel>
            <title>
									Класс сжатого воздуха по ИСО - Валідація та кваліфікація				            </title>
            <link>https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/</link>
            <description>Форум PHARM COMMUNITY</description>
            <language>uk</language>
            <lastBuildDate>Sat, 17 Oct 2026 12:48:56 +0000</lastBuildDate>
            <generator>wpForo</generator>
            <ttl>60</ttl>
							                    <item>
                        <title>Ответ к: Класс сжатого воздуха по ИСО</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/3/#post-8169</link>
                        <pubDate>Wed, 26 Aug 2020 08:50:15 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Добрый день!
Интересует такой вопрос, можно ли использовать шовные трубопроводы из стали AISI 316 для транспортировки сжатого воздуха на фармпроизводстве?]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>Добрый день!<br />
Интересует такой вопрос, можно ли использовать шовные трубопроводы из стали AISI 316 для транспортировки сжатого воздуха на фармпроизводстве?</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/">Валідація та кваліфікація</category>                        <dc:creator>Роман</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/3/#post-8169</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Ответ к: Класс сжатого воздуха по ИСО</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/3/#post-5312</link>
                        <pubDate>Thu, 27 Apr 2017 06:22:42 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Добрый день, коллеги. Чрезмерно признательна Вам всем за поднятую тему, а также содержательные и четкие ответы. Много нового и интересного узнала для себя. Подскажите, не может ли кто-либо и...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>Добрый день, коллеги. Чрезмерно признательна Вам всем за поднятую тему, а также содержательные и четкие ответы. Много нового и интересного узнала для себя. Подскажите, не может ли кто-либо из Вас поделиться вышеуказанным  <span>ТКП 199:2009</span><span style="line-height: 1.5">? Меня наши технари тоже озадачили требованиями к сжатому воздуху. Строим новый цех с инсектоакарицидами (D класс) и реконструируем таблеточный цех </span><span style="line-height: 1.5">(D класс). Буду признательна за предоставленную информацию. С уважением.</span></p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/">Валідація та кваліфікація</category>                        <dc:creator>Ирина Онищенко</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/3/#post-5312</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Ответ к: Класс сжатого воздуха по ИСО</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/3/#post-5037</link>
                        <pubDate>Wed, 25 Jan 2017 20:03:08 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Видимо, речь об этом документе.
-ИСО-8573-1-2016-Загрязнения-и-классы-чистоты.pdf]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>Видимо, речь об этом документе.</p>
<div id="wpfa-5500" class="wpforo-attached-file"><a class="wpforo-default-attachment" href="https://pharm-community.com/wp-content/uploads/wpforo/default_attachments/1485374588-8573-1-2016.pdf" target="_blank"><i class="fa fa-paperclip"></i>-ИСО-8573-1-2016-Загрязнения-и-классы-чистоты.pdf</a></div>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/">Валідація та кваліфікація</category>                        <dc:creator>Mikebab</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/3/#post-5037</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Ответ к: Класс сжатого воздуха по ИСО</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/3/#post-5036</link>
                        <pubDate>Wed, 25 Jan 2017 20:02:48 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[В дополнение к теме - уже и в РФ обновился ГОСТ Р ИСО 8573-1:2016 - теперь критерии по классам сжатого воздуха идентичны международному стандарту. Только белорусское ТКП 199:2009 остается на...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>В дополнение к теме - уже и в РФ обновился ГОСТ Р ИСО 8573-1:2016 - теперь критерии по классам сжатого воздуха идентичны международному стандарту. Только белорусское ТКП 199:2009 остается наиболее "строгим" в этом отношении, но, в конечном счёте, думаю, обновится и оно со временем.</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/">Валідація та кваліфікація</category>                        <dc:creator>Александр Белинский</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/3/#post-5036</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Re:Re: Класс сжатого воздуха по ИСО</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/2/#post-1016</link>
                        <pubDate>Fri, 16 Dec 2016 17:09:50 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Поддерживаю.
Анализируем риски. Например, с МБЧ и СКЧ можно не заморачиваться, т.к. на системе стоят магистральные, а в точке потребления стерильный фильтры, поэтому при регулярной стерилиза...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[Поддерживаю.<br />
Анализируем риски. Например, с МБЧ и СКЧ можно не заморачиваться, т.к. на системе стоят магистральные, а в точке потребления стерильный фильтры, поэтому при регулярной стерилизации фильтра 0,2мкм до/после производства серии, а также проверки его целостности, можно спать спокойно.<br />
Влагосодержание. Тут все зависит от требований к оборудованию/процессу, какой воздух для них  требуется, такую систему и надо проектировать. Другое дело если система уже построена и работает. Вытянуть из нее невозможное не получится, поэтому и требования к ней предъявлять надо соответствующие, т.е. если она удовлетворяет оборудованию/процессу – Ок, если нет, то строим новую.<br />
Современные винтовые компрессоры с адсорбционным осушителем и трехступенчатой фильтрацией на выходе из ресивера, легко вытягивают 3-й класс (-20С) по влаге, 2-й клас по СКЧ и 1-й класс по маслу, - этого вполне достаточно для большинства фармпроизводств.<br />
Ну и про TPS. Онлайн мониторинг – это конечно круто, но нам (СНГ), скорее всего, в ближайшем будущем, не грозит его использование. Импакторы, пока, вне конкуренции, - их не надо калибровать/поверять, валидировать и стоят они на несколько порядков меньше. :)]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/">Валідація та кваліфікація</category>                        <dc:creator>Nick</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/2/#post-1016</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Re:Re: Класс сжатого воздуха по ИСО</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/2/#post-1015</link>
                        <pubDate>Fri, 16 Dec 2016 14:34:17 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Соглашусь с коллегой Nick&#039;ом, отбирать следует до фильтра 0,22 мкм - мы ведь проверяем качество сжатого воздуха, а не эффективность фильтра.Теперь о вопросе по классу сжатого воздуха. Сейчас...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>Соглашусь с коллегой <strong>Nick'ом</strong>, отбирать следует до фильтра 0,22 мкм - мы ведь проверяем качество сжатого воздуха, а не эффективность фильтра.</p><p>Теперь о вопросе по классу сжатого воздуха. Сейчас "ожило" на форуме CoP Critical Utilities ISPE сразу две ветки, одну из которых я там стартовал давно, в отношении качества сжатых газов. Мировая общественность внезапно пришла к выводу, который, впрочем был на поверхности - зачем такие "ужасы войны" как 1-2-1 (хотя именно такой класс закреплён в действующем белорусском ТКП 199) даже для асептики.</p><p>Прежде чем я ретранслирую ряд ответов с формуа ISPE давайте ещё раз подумаем вместе. Асептика - это зона класса А. Согласно GMP там может наблюдаться &lt;= 3520 частиц размером 0,5 мкм и более и &lt;=29 частиц 5,0 мкм и более. Класс 1 по ISO 8573-1:2010 - это:</p><p>https://pharm-community.com/wp-content/uploads/2017/01/2016-12-16_17-06-29.png</p><p>Т.е. для частиц 0,5 мкм и более это составит сумму по ISO <strong>400 частиц (0,5 - 1,0 мкм) + 10 частиц (1,0 - 5,0 мкм) = 410 частиц</strong>. Т.е. класс А по ISO 8573-1:2010 - строже требований к воздуху зоны класса А примерно в 8-9 раз. Это я не говорю о том, что класс 1 по ISO требует ещё контроллировать частицы 0,1 - 5,0 мкм. Другой вопрос что по аналогичному подсчёту класс 2 по ISO уже содержит больше, чем надо частиц в сумме <strong>6000 частиц (0,5 - 1,0 мкм) + 100 частиц (1,0 - 5,0 мкм) = 6100 частиц</strong> - можно стало быть задаться классом А, потому что подтвердить класс 1 можно, но не все счетчики частиц имеет возможность индикации частиц в диапазоне 0,1 - 0,5 мкм. Только для качества сжатого газа купить счетчик с нижним пределом от 0,1 мкм - транжирство, ИМХО. Я исхожу из того, что часто разного рода Lasair'ы и MetOne'ы приобретались для квалификации чистых помещений и там нижний порог составлял или 0,3 мкм или 0,5 мкм и этого хватало. Мало того, что для сжатых газов нужно приобретать диффузор высокого давления, так ещё и новый счётчик только из-за одного диапазона.</p><p>Но это лирика. Исходный вопрос касался класса по воде. Класс 2 - это точка росы - 40 С. Вот что пишут по этому поводу на форуме ISPE:</p><p><span style="color: #3366ff">I have found very useful the European Pharmacopeia, Chapter Air Medicinal, 1238.</span></p><p><span style="color: #3366ff">There are two options:</span></p><p><span style="color: #3366ff">The first option is of water vapor content &lt; 67 ppm V/V, This gives a DP of -25.4ºC at 9 barA</span></p><p><span style="color: #3366ff">Second option (per “Competent Authority”) is of 870 ppm V/V water content which is comparable to 3.7ºC at 9 barA</span></p><p><span style="color: #3366ff">I always recommend the first option because the second option is usually unreliable and because of equipment limitations commonly condensated water is found in the distribution pipes.</span></p><p>И ещё одно мнение:</p><p><span style="color: #3366ff">We offered some guidance to trust the risk based assessment and to be careful not to create an air purity requirement more stringent than necessary. Too stringent may also create limitations for commercially available metrology equipment. The guide cautions not to create a requirement based on what the manufacturer states as their output specs. For example, if a compressed air dryer is rated for -40 degC/degF pressure dew point, should the system be required to deliver -40 degC/degF? Not if the risk based assessment says it should be -20 or -10. You may select the same equipment (a desiccant dryer), but you provide margin between the dryer rating and system requirement.</span></p><p>Т.е. мировая общественность, в т.ч. ссылаясь на ЕР как бы нам прозрачно намекает, что "тужиться" неприменно достичь точки росы -40 С не обязательно. В конечном счёте, вся эта возня направлена на недопущение роста м/о - если у нас в результате будет соответствие классу А - то в принципе вопрос влагосодержания уходит на второй план. Другое дело, что граждане рекомендуют оборудование таки заказывать с запасом, с возможностью достижения точки росы - 40 С, а по факту границы ставить мягче и обосновывать это анализом рисков, который должен быть подкреплен результатами мониторинга, прежде всего, МБЧ.</p><p>В отношении содержания масла тоже дискуссия на форуме ISPE имела продолжение. Пока ограничусь предложенной ссылкой, где в альтернативу индикаторным трубкам/импакторам Dräger и чрезмерно замороченного подхода от Trace Analytics (GC-MS) предложены новые дивайсы: <a href="http://www.tpstechnology.com/">http://www.tpstechnology.com/</a></p><p>Я пока с такими не сталкивался и "по старинке" юзаю масляные <a href="https://www.frontline-safety.co.uk/drager-oil-impactor-0-1-1-0-mg-m3-aerotest-tubes">импакторы Dräger</a>, которые позволяют мне полуколичественно определить, что мой класс не 2, а ниже (если никаких пятен не возникает). Кстати, по хорошему при таких раскладах этот импактор может быть использован повторно, если зеркало осталось чистым :)</p><p>Вот такие мысли. Какая будет критика?</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/">Валідація та кваліфікація</category>                        <dc:creator>Александр Белинский</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/2/#post-1015</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Re:Re: Класс сжатого воздуха по ИСО</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/2/#post-1014</link>
                        <pubDate>Fri, 16 Dec 2016 13:16:29 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[kaltat
Да. Отбор ведется из основного трубопровода, т.е. до стерильного фильтра точки потребления.]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<strong>kaltat</strong><br />
Да. Отбор ведется из основного трубопровода, т.е. до стерильного фильтра точки потребления.]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/">Валідація та кваліфікація</category>                        <dc:creator>Nick</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/2/#post-1014</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Re:Re: Класс сжатого воздуха по ИСО</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/2/#post-1013</link>
                        <pubDate>Fri, 16 Dec 2016 09:49:58 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[И ещё вопрос, если в системе используются воздушные фильтры в точках потребления, то испытания на содержание частиц, масла, влаги и КОЕ нужно проводить до фильтра или после?]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[И ещё вопрос, если в системе используются воздушные фильтры в точках потребления, то испытания на содержание частиц, масла, влаги и КОЕ нужно проводить до фильтра или после?]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/">Валідація та кваліфікація</category>                        <dc:creator>kaltat</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/2/#post-1013</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Re:Re: Класс сжатого воздуха по ИСО</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/2/#post-1012</link>
                        <pubDate>Tue, 13 Dec 2016 13:13:10 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Коллеги помогите определиться с классом сжатого воздуха по содержанию влаги. Асептическое производство: инъекции, инфузии. Cжатый воздух контактирует с продуктом при стерилизующей фильтрации]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[Коллеги помогите определиться с классом сжатого воздуха по содержанию влаги. Асептическое производство: инъекции, инфузии. Cжатый воздух контактирует с продуктом при стерилизующей фильтрации]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/">Валідація та кваліфікація</category>                        <dc:creator>kaltat</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/2/#post-1012</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Re:Re: Класс сжатого воздуха по ИСО</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/2/#post-1011</link>
                        <pubDate>Fri, 30 Sep 2016 11:37:52 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[@Kirillcheg писал(а):Двухчасовая продувка реактора (фильтра) не привела к желаемому осушению воздуха. 700 мг/м3 примерно. 
Вопрос скользкий. Как доказать, что в &quot;мокром&quot; сжатом воздухе не ра...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<em>@Kirillcheg писал(а):</em><blockquote>Двухчасовая продувка реактора (фильтра) не привела к желаемому осушению воздуха. 700 мг/м3 примерно. </blockquote><br />
Вопрос скользкий. Как доказать, что в "мокром" сжатом воздухе не растут микробы (хоть в ресивере, в фильтрах, в трубе, на концевом фильтре)? Что с состоянием конечного фильтра, который всегда фильтрует влажный воздух? Рассчитан ли он на работу в таких условиях?<br />
<br />
<em>@Morgan писал(а):</em><blockquote>Уважаемые коллеги, подскажите если не трудно - после завершения всех стадий квалификации системы сжатого воздуха по гост 5.4.1, нужно ли вести мониторинг каких-либо параметров системы при дальнейшей эксплуатации? </blockquote><br />
Думаю, что не будет точного ответа нигде. Поступайте аналогично воде, используемой в производстве. Вернее, с мониторингом этой воды. На основе отчета квалификации и опыта рутинного мониторинга сделайте прогрессивный план мониторинга (это если нет нужды производить все виды анализов). Определите особо и менее критические параметры (надо ли в каждой точке определять все? наверное, нет, но точный ответ зависит от вашего<br />
случая). Определите точки отбора проб (сегодня 3, а через 2 недели - еще 5, например), какие-нибудь точки только на реквалификацию (если она нужна) оставьте или исключите (однако, причину надо указать). И надо указать как часто будете производить оценку данных мониторинга, привязываете сюда OOS и OOT (не забудьте про действия в этих случаях). Манускрипт на ура будет читаться всеми аудиторами и инспекторами.<br />
<br />
<em>Александр Белинский писал(а):</em><blockquote> Анонсирован выход нового руководства по ручному отбору проб (Manual Sampling).</blockquote> Предлагаю скинуться и купить фолиант.]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/">Валідація та кваліфікація</category>                        <dc:creator>Михаил Емельянов</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/validation-and-qualification/%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81-%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b3%d0%be-%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d1%83%d1%85%d0%b0-%d0%bf%d0%be-%d0%b8%d1%81%d0%be/paged/2/#post-1011</guid>
                    </item>
							        </channel>
        </rss>
		