<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>        <rss version="2.0"
             xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
             xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
             xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
             xmlns:admin="http://webns.net/mvcb/"
             xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#"
             xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/">
        <channel>
            <title>
									Списание ГЛС - Технологія				            </title>
            <link>https://pharm-community.com/forum/technology/%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%81%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d0%b3%d0%bb%d1%81/</link>
            <description>Форум PHARM COMMUNITY</description>
            <language>uk</language>
            <lastBuildDate>Thu, 16 Apr 2026 14:01:33 +0000</lastBuildDate>
            <generator>wpForo</generator>
            <ttl>60</ttl>
							                    <item>
                        <title>Re:Re: Списание ГЛС</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/technology/%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%81%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d0%b3%d0%bb%d1%81/#post-3455</link>
                        <pubDate>Sat, 15 Jun 2013 03:37:19 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Вы мне очень помогли! Огромное спасибо!!!]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[Вы мне очень помогли! Огромное спасибо!!!]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/technology/">Технологія</category>                        <dc:creator>durbek</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/technology/%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%81%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d0%b3%d0%bb%d1%81/#post-3455</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Re:Re: Списание ГЛС</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/technology/%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%81%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d0%b3%d0%bb%d1%81/#post-3454</link>
                        <pubDate>Fri, 14 Jun 2013 12:25:59 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[@elena писал(а):а можно узнать, это где-то прописано? именно такой порядок списания?
С точки зрения бухгалтерии не важно откуда списывать продукции в архив - с цеха или со склада.
Но! С точк...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<em>@elena писал(а):</em><blockquote>а можно узнать, это где-то прописано? именно такой порядок списания?</blockquote><br />
С точки зрения бухгалтерии не важно откуда списывать продукции в архив - с цеха или со склада.<br />
<strong>Но!</strong> С точки зрения правил GMP есть два требования, которые нужно соблюдать:<br />
1) Регистрацию (запись) любого действия нужно проводить в момент его совершения.<br />
2) Серия лекарственного средства - это <strong><u>определенное количество</u></strong> продукции произведенное в результате одного технологического цикла его производителем.<br />
<br />
Исходя из этих двух посылок можно рассмотреть 2 ситуации, которые не противоречат правилам GMP и при этом по бухгалтерии оформляются по-разному.<br />
<br />
Ситуация 1.<br />
1. Произведенную серию лекарственного средства предъявляют на выходной контроль.<br />
2. Сотрудники лаборатории выполняют отбор проб продукции в количестве достаточном только на выходной контроль.<br />
3. После выполнения анализа и получения разрешения, продукцию передают с карантинного склада цеха на склад готовой продукции.<br />
4. На склад готовой продукции приходят сотрудники лаборатории и отбирают продукцию в архив.<br />
По бухгалтерии отбор в архив будет проводиться со склада.<br />
<br />
Ситуация 2.<br />
1. Произведенную серию лекарственного средства предъявляют на выходной контроль.<br />
2. Сотрудники лаборатории выполняют отбор проб продукции на выходной контроль и в архив.<br />
3. После выполнения анализа и получения разрешения, продукцию передают с карантинного склада цеха на склад готовой продукции.<br />
По бухгалтерии отбор в архив будет проводиться с цеха.<br />
<br />
Видите, 2 ситуации не противоречат правилам GMP и могут быть абсолютно прозрачно реализованы и оформлены. Поэтому я сомневаюсь, что где-то будут прописаны жесткие требования.]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/technology/">Технологія</category>                        <dc:creator>Дмитрий Пашко</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/technology/%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%81%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d0%b3%d0%bb%d1%81/#post-3454</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Re:Re: Списание ГЛС</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/technology/%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%81%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d0%b3%d0%bb%d1%81/#post-3453</link>
                        <pubDate>Fri, 14 Jun 2013 10:00:08 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[а можно узнать, это где-то прописано? именно такой порядок списания?]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[а можно узнать, это где-то прописано? именно такой порядок списания?]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/technology/">Технологія</category>                        <dc:creator>elena</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/technology/%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%81%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d0%b3%d0%bb%d1%81/#post-3453</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Re:Re: Списание ГЛС</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/technology/%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%81%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d0%b3%d0%bb%d1%81/#post-3452</link>
                        <pubDate>Thu, 13 Jun 2013 16:50:57 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Цех предъявляет в отдел контроля качества произведенное количество продукции (серию).
Отдел контроля качества делает отбор продукции для выполнения испытания и на архив.
А теперь внимание! П...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[Цех предъявляет в отдел контроля качества произведенное количество продукции (серию).<br />
Отдел контроля качества делает отбор продукции для выполнения испытания и на архив.<br />
<strong>А теперь внимание!</strong> Паспорт на серию лекарственного средства выдается (распространяется) на все предъявленное количество в серии. В это количество входит:<br />
1) остаток продукции в цехе, после отбора на контроль качества и архив,<br />
2) отобранные образцы для контроля качества,<br />
3) архивные образцы (ведь архивные образцы являются неотъемлемой частью серии и на них тоже распространяются данные из паспорта).<br />
Типичная ошибка - это когда паспорт оформляют только на остаток продукции после отбора, поэтому и появляются такие вопросы:<br />
<em>@durbek писал(а):</em><blockquote>откуда списываются ГЛС на архив. Из склада или из цеха?</blockquote><br />
<br />
Таким образом ГЛС на архив списываются с баланса цеха аналогично или даже вместе с теми образцами, что идут на контроль качества. Т.е. движение продукции в архив должно отражаться в цеховом отчете. Остаток продукции, после отбора на контроль качества и архив, числится на карантинном складе цеха до получения разрешения на реализацию, а затем передается на склад готовой продукции.]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/technology/">Технологія</category>                        <dc:creator>Дмитрий Пашко</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/technology/%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%81%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d0%b3%d0%bb%d1%81/#post-3452</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Списание ГЛС</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/technology/%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%81%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d0%b3%d0%bb%d1%81/#post-351</link>
                        <pubDate>Thu, 13 Jun 2013 09:53:21 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Прошу прошение за вопрос, откуда списываются ГЛС на архив. Из склада или из цеха? Если из цеха нужно ли включать их в отчет? Если есть документ, очень благодарен.]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>Прошу прошение за вопрос, откуда списываются ГЛС на архив. Из склада или из цеха? Если из цеха нужно ли включать их в отчет? Если есть документ, очень благодарен.</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/technology/">Технологія</category>                        <dc:creator>durbek</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/technology/%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%81%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d0%b3%d0%bb%d1%81/#post-351</guid>
                    </item>
							        </channel>
        </rss>
		