Граждане, подскажите пожалуйста, чем, точнее каким документом, регламентируются требования для этикетки на заводских коробках, в которых мы собираемся транспортировать препараты для дальнейшей реализации в Украине.?
Речь идет именно о транспортной таре - не первичной (контактирует с продуктом), не вторичной (красивые картинки для покупателей, а внутри первичная с инструкцией).
Методы контроля качества - документ, соответствующий советской ОФС на препарат, по которому его контроллирует Гослекинспекция, не описывает транспортную тару.
Возможно, нет документа, в котором написано делать именно так, а не иначе.
Но можно заглянуть в GDP, Надлежащую практику дистрибьюции. Утверждена Приказом МОЗ №95 от 16.02.2009. В обеспечении требований п. 20 немалую роль играет маркировка транспортной тары (этикетки). Можно оттуда оттолкнуться. Почитать можно на сайте фармцентра, внизу этой страницы. Он на Раде не висит.
Нужна помощь.. может у кого-то есть этот документ USP 25, p. 9 (про маркировку)???
Заранее спасибо!
может кто-нибудь сказать, согласно каким требованиям наносится самоклеющаяся этикетка на флаконы с капсулами? Очень нужно... 🙁