<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>        <rss version="2.0"
             xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
             xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
             xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
             xmlns:admin="http://webns.net/mvcb/"
             xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#"
             xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/">
        <channel>
            <title>
									Составление Стандартных операционных процедур (СОПов) - Інспектування та ліцензування				            </title>
            <link>https://pharm-community.com/forum/inspection-and-licensing/%d1%81%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%b2%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bd%d0%b4%d0%b0%d1%80%d1%82%d0%bd%d1%8b%d1%85-%d0%be%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%86%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%bd%d1%8b/</link>
            <description>Форум PHARM COMMUNITY</description>
            <language>uk</language>
            <lastBuildDate>Wed, 11 Mar 2026 13:49:14 +0000</lastBuildDate>
            <generator>wpForo</generator>
            <ttl>60</ttl>
							                    <item>
                        <title>КМ: Составление Стандартных операционных процедур (СОПов)</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/inspection-and-licensing/%d1%81%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%b2%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bd%d0%b4%d0%b0%d1%80%d1%82%d0%bd%d1%8b%d1%85-%d0%be%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%86%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%bd%d1%8b/#post-7014</link>
                        <pubDate>Sat, 02 Mar 2019 21:55:01 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[@pachypodium, спасибо! Хоть и давнишний ваш пост и тема, но мне недавно пригодилось!]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>@pachypodium, спасибо! Хоть и давнишний ваш пост и тема, но мне недавно пригодилось!</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/inspection-and-licensing/">Інспектування та ліцензування</category>                        <dc:creator>aXis</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/inspection-and-licensing/%d1%81%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%b2%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bd%d0%b4%d0%b0%d1%80%d1%82%d0%bd%d1%8b%d1%85-%d0%be%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%86%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%bd%d1%8b/#post-7014</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Re:Re: Составление Стандартных операционных процедур (СОПов)</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/inspection-and-licensing/%d1%81%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%b2%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bd%d0%b4%d0%b0%d1%80%d1%82%d0%bd%d1%8b%d1%85-%d0%be%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%86%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%bd%d1%8b/#post-2523</link>
                        <pubDate>Thu, 09 Feb 2012 09:03:04 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Так в чем проблема?
Опишите как есть.
1. Цель методики - понятно.
2. Область применения - понятно.
3. Ответственные - назначите.
4. Материалы - по надобности.
5 раздел, основной
Отметьте осн...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[Так в чем проблема?<br />
Опишите как есть.<br />
1. Цель методики - понятно.<br />
2. Область применения - понятно.<br />
3. Ответственные - назначите.<br />
4. Материалы - по надобности.<br />
5 раздел, основной<br />
Отметьте основные моменты, например:<br />
1. Для уменьшения риска закупки ФЛС:<br />
- закупка ЛС по возможности непосредственно у производителей, у их официальных представителей, у проверенных поставщиков;<br />
- требование сертификатов на каждую серию, требование предоставления лицензий на производство/продажу;<br />
- если это подконтрольные препараты: доставка ЛС к вам только в сопровождении МВС.<br />
- проверка документов сопровождающих поставки вам.<br />
2. Непосредственно выявление:<br />
- проверка товара на соответствие МКК ЛС по описанию.<br />
- описать что вы делаете, если пришел явно левый товар - сообщаете поставщику или Регулятору... Можно разделить этот пункт на действия при выявлении ФЛС при приемке товара и при выявлении уже в процессе хранения.<br />
<br />
6. Литература<br />
<br />
Ну как-то так. В торговле не работал, поэтому не уверен есть ли у вас МКК ЛС, и действуете ли вы таким образом в принципе.]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/inspection-and-licensing/">Інспектування та ліцензування</category>                        <dc:creator>pachypodium</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/inspection-and-licensing/%d1%81%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%b2%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bd%d0%b4%d0%b0%d1%80%d1%82%d0%bd%d1%8b%d1%85-%d0%be%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%86%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%bd%d1%8b/#post-2523</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Составление Стандартных операционных процедур (СОПов)</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/inspection-and-licensing/%d1%81%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%b2%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bd%d0%b4%d0%b0%d1%80%d1%82%d0%bd%d1%8b%d1%85-%d0%be%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%86%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%bd%d1%8b/#post-223</link>
                        <pubDate>Tue, 07 Feb 2012 23:11:42 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Уважаемые коллеги. На предприятии по оптовой реализации лекарственных средств мы столкнулись с проблемой разработки СОП по выявлению фальсифицированных лек. средств, которую потребовали глав...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>Уважаемые коллеги. На предприятии по оптовой реализации лекарственных средств мы столкнулись с проблемой разработки <strong>СОП по выявлению фальсифицированных лек. средств</strong>, которую потребовали главные инспектора при лицензионной проверке. Может у кого то есть данная методика и есть желание поделиться информацией каков же алгоритм выявления фальсификатов на предприятиях. К слову сказать, СОП по входному контролю у нас есть, но инспектору понадобился именно СОП касательно выявления фальсифицированных лс.</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/inspection-and-licensing/">Інспектування та ліцензування</category>                        <dc:creator>Helenka</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/inspection-and-licensing/%d1%81%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%b2%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bd%d0%b4%d0%b0%d1%80%d1%82%d0%bd%d1%8b%d1%85-%d0%be%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%86%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%bd%d1%8b/#post-223</guid>
                    </item>
							        </channel>
        </rss>
		