<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>        <rss version="2.0"
             xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
             xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
             xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
             xmlns:admin="http://webns.net/mvcb/"
             xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#"
             xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/">
        <channel>
            <title>
									Резервное копирование - Валідація комп&#039;ютеризованих систем				            </title>
            <link>https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/</link>
            <description>Форум PHARM COMMUNITY</description>
            <language>uk</language>
            <lastBuildDate>Mon, 08 Jun 2026 10:35:17 +0000</lastBuildDate>
            <generator>wpForo</generator>
            <ttl>60</ttl>
							                    <item>
                        <title>Ответ к: Резервное копирование</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8516</link>
                        <pubDate>Sun, 14 Feb 2021 05:05:51 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Опубликовано: @messer 
Если бизнес принимает решение, что при слёте контроллера он согласен всё восстанавливать с нуля (остановив работу на неопределенное время), то, по сути, это его право...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<blockquote data-userid="586" data-postid="8514" data-mention="messer">
<div class="wpforo-post-quote-author"><strong> Опубликовано: @messer </strong></div>
<p>Если бизнес принимает решение, что при слёте контроллера он согласен всё восстанавливать с нуля (остановив работу на неопределенное время), то, по сути, это его право при условии сохранения всех ретроспективных распечаток.</p>
</blockquote>
<p>Мое мнение "бизнеса" должен брать в расчет все варианты. Если мы про PLC проекты то шансов найти на рынке контролер с такой же прошивкой как у "7-летнего контролера" практически равен нулю, а все что выше необходимо подымать версии(применительно не только к TIA...) среды разработки, для этого необходимы исходники "рабочие проекты"+ желательно "сертифицированный" инженер:)... или обратится к производителю(если он еще в "адеквате" и получить ценник на все это с 4 а то и 5 нулями:)))</p>
<blockquote data-userid="586" data-postid="8488" data-mention="messer">
<div class="wpforo-post-quote-author"><strong> Опубликовано: @messer </strong></div>
<p>На наших заводах устоявшаяся практика если и делать такие копии (что уже плюс), то только на случай, если сгорел контроллер и его заменили.</p>
</blockquote>
<p>Чтобы это работало на 99,9% при закупке оборудования необходимо по моему мнению покупать еще два контролера и две панели оператора:)... один комплект для оперативной замены (с установленными  и протестированными на заводе прошивками), и один комплект электроникам поиграться:)... но никак не меньше... бо второй комплект будет через пару лет бесследно утерян:)</p>
<blockquote data-userid="586" data-postid="8514" data-mention="messer">
<div class="wpforo-post-quote-author"><strong> Опубликовано: @messer </strong></div>
<p>все существенные данные</p>
</blockquote>
<p>:) вот и вы Александр понимаете что само определение "данные" требует уточнения применительно к конкретному случаю... спасибо за развернутый ответ.</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/">Валідація комп&#039;ютеризованих систем</category>                        <dc:creator>H20</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8516</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>КМ: Резервное копирование</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8515</link>
                        <pubDate>Sat, 13 Feb 2021 12:52:01 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[@dreambelarus Не могу говорить за всех, но я делаю и требую тестирование бэкапа при первичной валидации системы, у нас и аварийное восстановление так же является частью первичной валидации....]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>@dreambelarus Не могу говорить за всех, но я делаю и требую тестирование бэкапа при первичной валидации системы, у нас и аварийное восстановление так же является частью первичной валидации.</p>
<p class="MsoNormal"><span>Это связано с тем, что не все результаты анализов, документы разные, есть в печатном виде. Ведь в 21 столетии живем, зачем держать все на бумаге, когда есть различные комп системы?</span></p>
<p class="MsoNormal"><span>А бэкап системы нужен для того, чтобы можно было корректно отобразить и прочесть данные. (Это как раз ответ, почему часть данных может стать бесполезной: ведь не всегда структура &laquo;одной&raquo; записи в какой то системе, является одним полем в таблице баз данных, в большинстве случаев, то что можно увидеть на мониторе, например результаты анализов в </span>LIMS по какойто партии<span>, запись о каком то несоответствии в системе по управлении изменениями и отклонениями и т.д., будет подтягиваться из разных таблиц базы данных, в некоторых случаях из разных баз или даже с разных серверов. Хотел бы я посмотреть, как кто то будет делать восстановление таких данных (</span>GxP related<span>)&nbsp; и собирать по все по кусочку (требование о архивации данных никто не отменял), если резервная копия будет сделана не синхронно со всей системой или же даже без бэкапа самой системы. Это будет больно.) </span></p>
<p class="MsoNormal"><span>Без этого, всегда есть риск простоя бизнеса и соответственно поставок ЛС на рынок. А так, восстановления данных из бэкапа, и восстановление системы с нуля уже протестировано, ответственный персонал с </span>IT Infra I BA <span>уже знает как чинить ту или иную систему (</span>GAMP <span>хорошо описывает ети процессы). Все процессы и персонал который ответственный за ту или иную систему, задокументированы. Все по фен Шую) </span></p>
<p class="MsoNormal"><span>Как вы упомянули, бесперебойная робота систем стоит денег. Но это может окупиться в один миг, после одной кибер атаки (вспомните только вирус Петя в 2017 году). К счастью, наш "бизнес" это хорошо осознает.&nbsp; &nbsp;&nbsp;</span></p>
<p>&nbsp;</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/">Валідація комп&#039;ютеризованих систем</category>                        <dc:creator>Володимир Коваль</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8515</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Ответ к: Резервное копирование</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8514</link>
                        <pubDate>Sat, 13 Feb 2021 07:48:00 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Опубликовано: @dreambelarus 
   Вопрос вызывает понятие &quot;данные&quot;. Требует уточнения вопрос о каких данных в данном документе идет речь. Вики трактует:

Понятие &quot;данные&quot; вопросов не вызыва...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<blockquote data-userid="8521" data-postid="8508" data-mention="dreambelarus">
<div class="wpforo-post-quote-author"><strong> Опубликовано: @dreambelarus </strong></div>
<p>   Вопрос вызывает понятие "данные". Требует уточнения вопрос о каких данных в данном документе идет речь. Вики трактует:</p>
</blockquote>
<p>Понятие "данные" вопросов не вызывает - и Вики-трактовки тут избыточны - есть отраслевое определение <a href="https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/687246/MHRA_GxP_data_integrity_guide_March_edited_Final.pdf" target="true">MHRA "GxP" Data Integrity Guidance and Definitions</a>:</p>
272
<p>Вызывает вопрос только их <span style="text-decoration: underline"><strong>GxP-релевантность</strong></span>. В определении MHRA (которое охотно подхватывают руководства ISPE GAMP) GxP-релевантные данные - это те данные, которые позволяют реконструировать GxP-деятельность.</p>
<p>А вот теперь уже интерпретация этих определений на примере. Но прежде чем в это влезть ещё одно определение из MHRA - что такое целостность данных:</p>
273
<p>Обращаю Ваше самое пристальное внимание на оборот "<em><strong>is the degree to which data are</strong></em>" - т.е. степень, в которой данные &lt;полны, последовательны, точны и т.п.&gt; - у меня пару лет назад была очень жесткая заруба с американскими SME Pfizer на эту тему - формулировки MHRA пришлись весьма кстати - там речь шла о contemporaneous, т.е. о своевременности регистрации данных <strong><span style="text-decoration: underline">для восстановления GxP-активности</span></strong>. По итогу реконструировать цикл стерилизации удалось, причем отбив именно параметр своевременности.</p>
<p><em>Дам свежий пример как раз по стерилизации (на этой неделе). Откровенно говоря, возьмем банальную распечатку со стерилизатора BMT Unisteri (серийный номер стерилизатора намеренно обрезан):</em> </p>
274
<p><em>Получается, что мы получили прямое доказательство, позволяющее реконструировать GxP-деятельность. Даже если у нас контроллер стерилизатора после этого навернулся "наглухо", то при условии сохранения распечатки (или её true copy) у нас сохранены все существенные данные - выделены красными рамками - основные параметры цикла стерилизации, подтверждение по температурам фазы экспозиции с временными отметками и формальное заключение об успешности пройденного цикла.</em></p>
<p><em>Понятно, что в памяти стерилизатора сохранялись все данные по циклу и их можно было бы распечатать повторно. Но если что-то пошло не так (хотя в данном оборудовании на контроллере есть слот с SD-картой, где всё эти данные сохраняются) - то мы реконструируем деятельность по этой распечатке.</em></p>
<p><em>В случае epic-fail мы в общем то можем заменить контроллер и если у нет резервной копии его прошивки, то данные рецептур можно восстановить с нуля. Но тут нужно быть внимательным. Вот данные по циклу - которые видит оператор:</em></p>
275
<p><em>А вот данные в сервисном меню (фрагмент):</em></p>
276
<p><em>С одной стороны данные параметров рецептур не так важны именно для реконструирования GxP-деятельности - тут важна сама распечатка с регистрацией параметров прошедшего цикла (а также табличные данные по таким циклам, графики и т.п.). Но если слетела прошивка контроллера, то тут вопрос не реконструкции, а продолжения дальнейшей деятельности - т.е. о непрерывности бизнеса.</em></p>
<p>Вот на данном примере и показан вариант "всамделишнего" анализа рисков и оценки согласно Приложения 11 GMP "необходимых данных" для резервного копирования.</p>
<p>Если бизнес принимает решение, что при слёте контроллера он согласен всё восстанавливать с нуля (остановив работу на неопределенное время), то, по сути, это его право при условии сохранения всех ретроспективных распечаток.</p>
<p><em>Если все ретроспективные распечатки не сохранены (так или иначе - в бумажном виде, в специализированном ПО BMT Print Archive, на SD-карте) - то нет возможности реконструировать GxP-деятельность.<br />
</em></p>
<p>Повторюсь, <em>курсивом</em> выделен пример и моя частная, субъективная интерпретация. Выше, с ссылками на MHRA - регуляторные требования.</p>
<p>Качественной интерпретации способствуют в т.ч. тексты некоторых FDA Warning Letters в части data integrity :))</p>
<p> </p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/">Валідація комп&#039;ютеризованих систем</category>                        <dc:creator>Александр Белинский</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8514</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Ответ к: Резервное копирование</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8513</link>
                        <pubDate>Sat, 13 Feb 2021 05:46:33 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Опубликовано: @volodymyrkoval 
Например что то случилось с системой и она стала не работоспособной,

И что мы тут хотим валидировать???? :)

 Опубликовано: @volodymyrkoval 
По этому, д...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<blockquote data-userid="894" data-postid="8510" data-mention="volodymyrkoval">
<div class="wpforo-post-quote-author"><strong> Опубликовано: @volodymyrkoval </strong></div>
<p>Например что то случилось с системой и она стала не работоспособной,</p>
</blockquote>
<p>И что мы тут хотим валидировать???? :)</p>
<blockquote data-userid="894" data-postid="8510" data-mention="volodymyrkoval">
<div class="wpforo-post-quote-author"><strong> Опубликовано: @volodymyrkoval </strong></div>
<p>По этому, данные могут оказаться частично бесполезными а восстановления работоспособности может занять значительное время.</p>
</blockquote>
<p>Данные во имя которых все и затевается которые  будут служить доказательством что вся производимая продукция контролировалась на всех этапах не могут быть бесполезными, а подмена понятий не может оправдывать действия, которые могут привести к ситуации, когда интересы бизнеса станут превыше интересов пациента...день когда это наступит, будет днем заката....</p>
<blockquote data-userid="894" data-postid="8510" data-mention="volodymyrkoval">
<div class="wpforo-post-quote-author"><strong> Опубликовано: @volodymyrkoval </strong></div>
<p>но для бизнеса все наоборот – ему нужна бесперебойная работа всех ИТ систем.     </p>
</blockquote>
<p>Если нужна бесперебойная работа пусть вкладывается...  Сам занимаюсь с недавних пор к сожалению данной темой. Как и на уровне восстановления рабочих проектов от оборудования, не переданного по различным причинам производителями так и в соответствии с новыми реалиями возникла необходимость удаленного управления оборудованием. Тут не все однозначно, кто-то охотно идет на контакт, где-то полнейшее игнорирование, приходится порой через их партнеров направлять на путь истинный :) ... кто-то выставляет космические ценники желая заработать на ситуации и путем длительных переговоров охлаждаем горячие головы,  но все по моему мнению необходимо проводить через легальное русло контроля изменений, иначе ваши резервные копии с " не помню что делал, но работает же" не "бесценны" а "грош им цена"... но боюсь "бизнес" этого не пойме...или не хочет замечать...так меньше затрат и больше прибыль.</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/">Валідація комп&#039;ютеризованих систем</category>                        <dc:creator>H20</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8513</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>КМ: Резервное копирование</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8510</link>
                        <pubDate>Thu, 11 Feb 2021 07:35:22 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[@dreambelarus В плане резервных копий, сами системы так же важны. Например что то случилось с системой и она стала не работоспособной, переустановка в нуля, крайне не эффективна, даже если у...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>@dreambelarus В плане резервных копий, сами системы так же важны. Например что то случилось с системой и она стала не работоспособной, переустановка в нуля, крайне не эффективна, даже если у вас есть все резервные копии баз данных и логов, так как сложные системы могут иметь крайне сложную конфигурацию и как часто бывает в ходе жизненного цикла системы, могут быть какие-то изменения, &nbsp;которые попросту отсутствуют в инсталляционном пакете, чтобы добавить их, нужна хорошенько постараться и проанализировать все изменения которые были. С большой долей вероятности, найти все не удастся.</p>
<p class="MsoNormal"><span>По этому, данные могут оказаться частично бесполезными а восстановления работоспособности может занять значительное время. А это уже может быть недопустимо с точки зрения непрерывности бизнеса.</span></p>
<p class="MsoNormal"><span>А если уж говорить о таких системах как </span>LIMS<span>, </span>EMPOWER<span>, </span>TrackWise<span>, </span>DrugTrack<span> &amp; </span>DocuBridge<span>, </span>SAP<span>, </span>SAP S<span>/4</span>HANA<span>, прочих</span><span> </span>ERP <span>или Т&amp;</span>T <span>системах, та даже и систем поменьше, так отсутствие бэкапа системы может очень болеть в критический момент. &nbsp;&nbsp;</span></p>
<p class="MsoNormal"><span>Но так же с вами соглашусь, для большинства аудиторов важна резервная копия самих данных (результаты анализов, контрольный след&hellip;), но для бизнеса все наоборот &ndash; ему нужна бесперебойная работа всех ИТ систем. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></p>
<p class="MsoNormal"><span>Оптимальный вариант &ndash; иметь синхронный срез данных и системы. Тогда с большой долей вероятности восстановление будет быстрым и не таким болезненным для бизнеса. А вот что нужно бэкапить, с какой переодичностю, типы бэкапов - это уже целая история :)&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></p>
<p>&nbsp;</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/">Валідація комп&#039;ютеризованих систем</category>                        <dc:creator>Володимир Коваль</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8510</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Ответ к: Резервное копирование</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8508</link>
                        <pubDate>Thu, 11 Feb 2021 06:28:43 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Опубликовано: @messer 
Тот факт, что резервные копии делать нужно - вопросов не вызывает.

   Вопрос вызывает понятие &quot;данные&quot;. Требует уточнения вопрос о каких данных в данном документе ...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<blockquote data-userid="586" data-postid="8483" data-mention="messer">
<div class="wpforo-post-quote-author"><strong> Опубликовано: @messer </strong></div>
<p>Тот факт, что резервные копии делать нужно - вопросов не вызывает.</p>
</blockquote>
<p>   Вопрос вызывает понятие "данные". Требует уточнения вопрос о каких данных в данном документе идет речь. Вики трактует: Данные — зарегистрированная информация представление фактов, понятий или инструкций в форме, приемлемой для общения, интерпретации, или обработки человеком или с помощью автоматических средств (ISO/IEC/IEEE 24765-2010).<span> </span>Мое мнение "акцент" Приложения 11 GMP на данные формируемые системами, это могут быть логи, протокола, база данных SCADA и т.д. но не как не исходный код(автоматических средств) в котором может быть и интеллектуальная со́бственность и т.д. Поправьте если не прав.</p>
<blockquote data-userid="586" data-postid="8502" data-mention="messer">
<p> </p>
</blockquote>
<p> </p>
<p> </p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/">Валідація комп&#039;ютеризованих систем</category>                        <dc:creator>H20</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8508</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>КМ: Резервное копирование</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8502</link>
                        <pubDate>Thu, 28 Jan 2021 15:49:14 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[@microb, правда, на днях узнал, что у Siemens для их контроллеров вроде бы есть решения с эмуляцией оборудования, но на практике с этим пока не сталкивался.
&nbsp;]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>@microb, правда, на днях узнал, что у Siemens для их контроллеров вроде бы есть решения с эмуляцией оборудования, но на практике с этим пока не сталкивался.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/">Валідація комп&#039;ютеризованих систем</category>                        <dc:creator>Александр Белинский</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8502</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>КМ: Резервное копирование</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8501</link>
                        <pubDate>Thu, 28 Jan 2021 15:42:52 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[@microb, о да, при этом в наших широтах - наиболее распространённое на данный момент для stand alone legacy systems ;) не буду цитировать возможные ответы начальников цехов, если вы как внут...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>@microb, о да, при этом в наших широтах - наиболее распространённое на данный момент для stand alone legacy systems ;) не буду цитировать возможные ответы начальников цехов, если вы как внутренний валидатор или как аутсорсер предложите восстановиться с резервной копии на 5-7 лет безупречно работающий стерилизатор или систему вентиляции:)</p>
<p> </p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/">Валідація комп&#039;ютеризованих систем</category>                        <dc:creator>Александр Белинский</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8501</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Ответ к: Резервное копирование</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8499</link>
                        <pubDate>Thu, 28 Jan 2021 15:27:52 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Опубликовано: @messer 
Рискнувших её выполнить &quot;просто так&quot;

Запоздавшая валидация и невозможность оценить работоспособность копии - замечательное сочетание).]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<blockquote data-userid="586" data-postid="8488" data-mention="messer">
<div class="wpforo-post-quote-author"><strong> Опубликовано: @messer </strong></div>
<p>Рискнувших её выполнить "просто так"</p>
</blockquote>
<p>Запоздавшая валидация и невозможность оценить работоспособность копии - замечательное сочетание).</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/">Валідація комп&#039;ютеризованих систем</category>                        <dc:creator>Михаил Емельянов</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8499</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Ответ к: Резервное копирование</title>
                        <link>https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8491</link>
                        <pubDate>Sat, 23 Jan 2021 09:20:31 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Если я верно понял суть проблемы, то ответом может быть &quot;никак&quot; для не нового оборудования, и часть FAT для нового, чтобы вендор мог все вернуть и научить ваших сотрудников как делать процед...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: left">Если я верно понял суть проблемы, то ответом может быть "никак" для не нового <span style="text-decoration: underline">оборудования,</span> и часть FAT для нового, чтобы вендор мог все вернуть и научить ваших сотрудников как делать процедуру бекапирования и восстановления.</p>
<p>Для старого оборудования почему никак, да потому что если у вас есть задокументированная полная конфигурация всех режимов стерилизации, то инженер сможет все настроить где-то за полчаса-час. Если поменяли контролёр или пришлось сбросить все до заводских настроек, то собственно это займёт меньше времени и сил нежели думать как сделать бекап из того, где он попросту не предусмотрен.</p>
<p style="text-align: justify">Заметьте, речь о данных стерилизации не идёт. Это другой случай.</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/">Валідація комп&#039;ютеризованих систем</category>                        <dc:creator>Володимир Коваль</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://pharm-community.com/forum/computer-systems-validation/%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/#post-8491</guid>
                    </item>
							        </channel>
        </rss>
		