Аттестованные стандартные образцы в химическом анализе и контроле качества


Подробная информация о мероприятии
Категория:
Тренинг
Даты проведения:
18.12.2019 - 18.12.2019
Время проведения:
10:00 - 17:00
Стоимость:
4 000,00 грн
Организатор(ы)
ООО "Лаборатория качества"
Телефон:
+38(044)360-9136
Вэб-сайт:
E-mail:
info@ql.org.ua
Место проведения
ООО "Лаборатория качества"
Адрес:
ул. Княжий Затон, 21, оф. 13
Город:
Киев
Страна:
Украина
Телефон:
+38 044 360 91 36
Вэб-сайт:
Специальные предложения
5% скидка для всех деанонимизированных активных участников PHARM COMMUNITY. При регистрации укажите ссылку на свой профиль на форуме.

Автор и ведущий: Ищенко Николай Владимирович – к.х.н., доцент кафедры аналитической химии Национального университета имени Тараса Шевченка. Главный специалист отдела управления качеством Лаборатории антидопингового контроля Национального антидопингового центра Украины. Опыт работы по разработке, валидации и оценке неопределеленности хроматографических и спектроскопических методик измерений. Под руководством Ищенко В.Н. проведена подготовка к аккредитации согласно требованиям ISO 17025 Лаборатории антидопингового контроля Национального антидопингового центра Украины, а также подготовка к аккредитации на соответствие нормам ISO/IEC 17043:2010 «Conformity assessment — General requirements for proficiency testing» лаборатории Государственного научно-исследовательского института лабораторной диагностики и ветеринарно-санитарной экспертизы. Опыт работы в сфере преподавания более 10 лет.

Целевая аудитория и описание: практикум предназначен для сотрудников аналитических лабораторий и лабораторий контроля качества. Цель данного обучающего мероприятия – на практических примерах рассмотреть использование аттестованных стандартных образцов (Certified Reference Materials, CRM) в обеспечении метрологической прослеживаемости, контроле качества анализа и при валидации аналитических методик.

В программе будут рассматриваться вопросы:

  1. Прослеживаемость измерений, роль аттестованных стандартных образцов при демонстрации прослеживаемости.
  2. Типы и классификация CRM, известные производители CRM.
  3. Изготовление и основные принципы аттестации CRM, руководящие документы.
  4. Интерпретация информации, приведенной в паспорте CRM.
  5. Приготовление внутренних стандартных образцов, оценивание неопределенности внутреннего стандартного образца.
  6. Использование CRM при валидации аналитических методик.
  7. Использование CRM в контроле качества анализа.

Подписывайтесь на каналы PHARM COMMUNITY:

   
Просмотров: 1
Поделитесь с коллегами: