Валидация электронных таблиц Excel является неотъемлемым навыком специалиста по валидации и очень важно, чтобы они были валидированы также, как и все другие компоненты оборудования. На конференции IVT по вопросам валидации Рауль Сото (Raul Soto), магистр наук, делал доклад под названием «Статистические возможности MS Excel», во время которого привел такое сравнение: пояс Бэтмена имеет такое же отношение к борьбе с преступностью, как Excel к валидации. Оценив презентацию господина Сото и его амбициозную аналогию, редакторы IVT вдохновились написать эту статью, в которой рассмотрены три аспекта валидации электронных таблиц.
Anton Mymrikov
Выбор вспомогательного вещества и его качество — часть 2
С первой частью статьи можно ознакомиться по ссылке.
Минимизация риска загрязнения
Если вы остановите свой выбор на том производителе вспомогательного вещества, который изготавливает его на специально выделенном для этого оборудовании, то это позволит вам снизить риски для качества вспомогательного вещества вследствие снижения риска перекрестного загрязнения. Оборудование можно считать специально выделенным в том случае, если оно используется для производства продукции, изготавливаемой с использованием одинаковых химических процессов и сырья. Следовательно, оборудование, используемое для производства вспомогательного вещества с разным размером частиц, плотностью, вязкостью или молекулярной массой, можно считать специально выделенным. Также можно считать специально выделенным то оборудованием, которое используется для производства различных сортов вспомогательного вещества, которые затем продают на разных рынках (например, для пищевой, косметической или промышленной продукции), однако производят с использованием одинаковых химических процессов и сырья.
Выбор вспомогательного вещества и его качество — часть 1
Выбор подходящего производителя обеспечит использование в вашем продукте качественного вспомогательного вещества.
Вы когда-нибудь задавались вопросом: как определить качество вспомогательного вещества?
Если попробовать дать ответ на подобный вопрос для фармацевтической субстанции (ФС), то он может выглядеть следующим образом — это производство ФС в соответствии с установленными правилами GMP, частной фармакопейной статьей и нормами количественного определения. Поскольку в частной фармакопейной статье приведены минимальные требования, качество ФС повышают путем уменьшения содержания в ней всех других веществ, которые не относятся к действующему веществу.
Использование метода «Анализ видов и последствий отказов» (FMEA) для управления рисками квалификации лабораторного оборудования — часть 2
Чтобы разобраться со второй частью, настоятельно рекомендую сначала ознакомиться с первой частью.
Анализ видов и последствий отказов (FMEA)
Анализ видов и последствий отказов (FMEA) представляет собой основанный на индуктивном размышлении инструмент оценки риска, который рассматривает риск как продукт следующих компонентов:
- тяжесть последствий потенциального отказа (S)
- возможность появления потенциального отказа (O)
- вероятность необнаружения отказа (D)
Процесс оценки рисков состоит из:
Присвоение каждому вышеуказанному компоненту риска соответствующего уровня риска (высокого, среднего или низкого); при наличии подробной практической и теоретической информации о принципах устройства и функционирования квалифицируемого прибора можно объективно присвоить уровни риска как для возможности появления отказа, так и для вероятности необнаружения отказа. Возможность появления отказа может рассматриваться как временной интервал между появлениями одного и того же отказа.
Использование метода «Анализ видов и последствий отказов» (FMEA) для управления рисками квалификации лабораторного оборудования — часть 1
В этой статье описан практический пример использования метода оценки рисков «Анализ видов и последствий отказов» (FMEA) для управления рисками отказа критических функций лабораторного оборудования, влияющими на качество, соблюдение требований и ведение бизнеса.
Процессы, из которых состоит эта оценка, показаны на примере эксплуатации спектрофотометра УФ/видимой области спектра (далее УФ/В-спектрофотометр).